认证范围
覆盖电子电气设备(LVD指令)、机械设备(MD指令)、医疗器械(MDR法规)、个人防护装备(PPE法规)、玩具安全(TSD指令)、建筑产品(CPR法规)、压力设备(PED指令)、无线电设备(RED指令)、燃气用具(GAR指令)和升降设备(LIFT指令)等众多产品类别。
认证流程
- 确定适用指令与标准:明确产品需符合的欧盟指令及协调标准。
- 选择认证模式:根据产品风险等级,选择Module A(自我声明)、Module B+C(型式试验+生产控制)或Module B+D(型式试验+质量保证)等模式。
- 产品测试:在欧盟认可实验室进行安全、EMC等测试,获取报告。
- 技术文件编制:整理技术说明书、设计图纸、关键元器件清单、风险评估报告等文件。
- 认证审核:高风险产品需公告机构(NB)审核,普通产品可自我声明。
- 加贴CE标志:审核通过后,按规定格式加贴CE标志。
认证价值
- 市场准入:CE标志是产品进入欧盟及欧洲经济区(EEA)市场的法定要求。
- 消费者信任:表明产品符合欧盟严格的安全、健康和环保标准,增强消费者信心。
- 法律保护:有效减少因产品不合规引发的法律纠纷,保护企业权益。
注意事项
- 明确目标市场:申请时需说明出口国家/地区,以便进行差异测试。
- 准备充分资料:确保技术文件(如说明书、电路图)完整且使用英文。
- 注意证书有效期:CE证书有效期为5年,需及时更新。
- 工厂检查要求:转换国外认证时可能需进行工厂检查。
原文链接:http://www.dile.net/caigou/39279.html,转载和复制请保留此链接。
以上就是关于CE认证的产品目录,如何办理CE认证?全部的内容,关注我们,带您了解更多相关内容。
以上就是关于CE认证的产品目录,如何办理CE认证?全部的内容,关注我们,带您了解更多相关内容。




